Nierenersatztherapie bei Sepsis-bedingtem Organversagen
- Studienbeschreibung
- Studienmerkmale und -klassifikationen
Worum geht es bei der Studie?
Die Studie ORGAN-SUPPORT untersucht den optimalen Einsatz von Nierenersatzverfahren bei schwer erkrankten Patientinnen und Patienten mit Infektionen und beginnendem Organversagen. Im Mittelpunkt steht die Frage, wann eine Dialysebehandlung sinnvoll eingesetzt werden sollte, um den Körper frühzeitig zu entlasten. Bei schweren Infektionen kann es zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion kommen, was den Krankheitsverlauf zusätzlich verschlechtert. Die Studie analysiert, ob ein früher Einsatz der sogenannten Nierenersatztherapie den Verlauf positiv beeinflussen kann. Dabei werden klinische Daten, Laborwerte und Behandlungsverläufe miteinander verglichen. Beteiligt sind die Pneumologie, die Gastroenterologie, die Nephrologie und Blutreinigung sowie die Notfall- und Allgemeinmedizin. Die interdisziplinäre Zusammenarbeit ermöglicht eine umfassende Betrachtung der Auswirkungen schwerer Infektionen auf verschiedene Organe. Ziel ist es, Behandlungsstrategien besser aufeinander abzustimmen. Langfristig sollen Überlebenschancen und Behandlungsergebnisse verbessert werden.
Was ist der primäre Zweck der Studie?
- Behandlung
- Prävention
Wie ist der Status der Studie?
Rekrutierung beendetMerkmale der Studie
- randomisiert
Wie ist der Ablauf der Studie, welche Daten werden erhoben und was muss ich bei der Teilnahme beachten?
Die Teilnahme beginnt mit einem Aufklärungsgespräch, in dem Ablauf, Ziele und mögliche Maßnahmen erläutert werden. Nach der Einwilligung werden medizinische Daten wie Nierenfunktion, Laborwerte und klinischer Zustand regelmäßig erfasst. Je nach Krankheitsverlauf wird dokumentiert, ob und wann eine Nierenersatztherapie durchgeführt wird. Die erhobenen Daten werden ausgewertet, um den optimalen Zeitpunkt und Nutzen der Behandlung zu bestimmen. Alle Informationen werden pseudonymisiert gespeichert und ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke verwendet. Die Teilnahme ist freiwillig und kann jederzeit ohne Nachteile beendet werden. Die medizinische Behandlung erfolgt weiterhin nach aktuellen Standards. Zusätzliche Belastungen entstehen in der Regel nicht über die reguläre Versorgung hinaus. Das Studienteam begleitet die Patientinnen und Patienten engmaschig. Für Fragen stehen jederzeit medizinische Ansprechpartner zur Verfügung.