Multimodale Bildgebung zur Frühdiagnose von Koronarerkrankungen
- Studienbeschreibung
- Studienmerkmale und -klassifikationen
Worum geht es bei der Studie?
Die Studie PRECISION-HEART untersucht, wie moderne diagnostische Verfahren kombiniert werden können, um Herz- und Gefäßerkrankungen frühzeitig und möglichst genau zu erkennen. Im Mittelpunkt stehen bildgebende Methoden wie Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT), die detaillierte Einblicke in die Struktur und Funktion des Herzens ermöglichen. Ergänzend werden Daten aus Herzrhythmusmessungen und klinischen Untersuchungen einbezogen. Ziel ist es, Risikofaktoren für Erkrankungen der Herzkranzgefäße früher zu identifizieren. Die Studie vergleicht verschiedene diagnostische Verfahren und deren Aussagekraft im klinischen Alltag. Beteiligt sind die Kardiologie, Elektrophysiologie und Angiologie, die Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie, die Strahlentherapie und Radioonkologie sowie die Notfall- und Allgemeinmedizin. Durch die interdisziplinäre Zusammenarbeit werden unterschiedliche diagnostische Ansätze miteinander verknüpft. Die gewonnenen Daten sollen helfen, individuelle Risikoprofile zu erstellen. Langfristig soll die Früherkennung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbessert werden.
Was ist der primäre Zweck der Studie?
- Diagnostik
- Screening
Wie ist der Status der Studie?
in VorbereitungMerkmale der Studie
- randomisiert
- Äquivalenzstudie
- Biomarkerstudie
Wie ist der Ablauf der Studie, welche Daten werden erhoben und was muss ich bei der Teilnahme beachten?
Die Teilnahme beginnt mit einem Aufklärungsgespräch, in dem Ziele, Ablauf und mögliche Untersuchungen erläutert werden. Nach der Einwilligung werden bestehende medizinische Befunde sowie neue diagnostische Daten in die Studie einbezogen. Dazu gehören bildgebende Untersuchungen wie CT oder MRT sowie Messungen der Herzaktivität, beispielsweise durch ein EKG. Während des Studienverlaufs werden die erhobenen Daten regelmäßig ausgewertet und mit dem Gesundheitszustand der Teilnehmenden abgeglichen. Alle Daten werden pseudonymisiert gespeichert und ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke verwendet. Die Teilnahme ist freiwillig und kann jederzeit beendet werden, ohne dass Nachteile für die medizinische Versorgung entstehen. Je nach Untersuchungsumfang können zusätzliche Termine erforderlich sein. Die diagnostischen Verfahren entsprechen den aktuellen medizinischen Standards. Das Studienteam begleitet die Teilnehmenden während der gesamten Studie. Bei Fragen stehen medizinische Ansprechpartner jederzeit zur Verfügung.