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Digitale Analyse von Herzrhythmusstörungen

  • Studienbeschreibung
  • Studienmerkmale und -klassifikationen

Worum geht es bei der Studie?

Die Studie RHYTHM-AI untersucht, wie digitale Analyseverfahren zur besseren Erkennung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden können. Herzrhythmusstörungen entstehen durch Störungen im elektrischen Leitungssystem des Herzens und bleiben oft lange unentdeckt. In der Studie werden große Datenmengen aus Langzeit-EKGs ausgewertet, um neue Muster und Risikofaktoren zu identifizieren. Mithilfe moderner Algorithmen sollen auch unauffällige oder seltene Auffälligkeiten erkannt werden. Ziel ist es, gefährliche Rhythmusstörungen früher zu diagnostizieren und besser einschätzen zu können. Beteiligt sind die Kardiologie, Elektrophysiologie und Angiologie, die Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie, die Strahlentherapie und Radioonkologie sowie die Notfall- und Allgemeinmedizin. Die interdisziplinäre Zusammenarbeit ermöglicht eine umfassende Auswertung klinischer und technischer Daten. Die Ergebnisse sollen in zukünftige diagnostische Verfahren integriert werden. Langfristig soll die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Herzrhythmusstörungen verbessert werden.

Was ist der primäre Zweck der Studie?

  • Prävention
  • Diagnostik

Wie ist der Status der Studie?

Rekrutierung beendet

Merkmale der Studie

  • Kohortenstudie
  • Fall-Kontroll-Studie

Wie ist der Ablauf der Studie, welche Daten werden erhoben und was muss ich bei der Teilnahme beachten?

Die Teilnahme beginnt mit einem Aufklärungsgespräch, in dem Ziele, Ablauf und Datenerhebung erläutert werden. Nach der Einwilligung werden EKG-Daten, insbesondere aus Langzeitmessungen, in die Studie einbezogen. Ergänzend können weitere klinische Daten wie Befunde, Vorerkrankungen und Symptome erfasst werden. Die Auswertung erfolgt mithilfe digitaler Analyseverfahren, die Muster in den Daten erkennen. Alle erhobenen Informationen werden pseudonymisiert gespeichert und ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke genutzt. Die Teilnahme ist freiwillig und kann jederzeit ohne Nachteile beendet werden. Für die Teilnehmenden entstehen in der Regel keine zusätzlichen Eingriffe, da vorhandene Diagnostik genutzt wird. In einigen Fällen können ergänzende EKG-Messungen durchgeführt werden. Die medizinische Betreuung erfolgt weiterhin nach aktuellen Standards. Das Studienteam steht während der gesamten Teilnahme für Fragen zur Verfügung.

Start der Studie

01.02.2026

(voraussichtliches) Ende der Studie

31.08.2026

In welcher Phase befindet sich die Studie?

Phase IV Studie

Welche Studienform wurde gewählt?

Multi-Center-Studie

Welcher Studientyp wurde gewählt?

RCT – Randomisierte Kontrollstudie

Ist es eine prospektive oder retrospektive Studie?

Retrospektiv

Welche Vergleichsgruppe wurde gewählt?

Historische Kontrollgruppe

Welche statistischen Methoden wurden gewählt?

In Prüfung
bis
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